STANOVISKO ČVRS - k reálné klinické aplikaci – zavedení do léčby – afliberceptu v nové molární dávce 8mg (Eylea, 114,3MG/ML INJ SOL 1X0,263ML+1FILTRJ)

Výbor ČVRS na svém jednání, po zvážení poradních argumentů spolupracujících odborníků ve vitreoretinální problematice, po četných konzultacích se zástupci jednotlivých aplikačních center a po jednání se zástupci VZP vydává následující Stanovisko k zařazení Eylea (aflibercept, 114,3MG/ML INJ SOL 1X0,263ML+1FILTRJ) do reálné klinické praxe.

03-2025-Stanovisko ČVRS k E8 (pdf)